Retinitis Pigmentosa (Tavuk Karası-Gece Körlüğü)

Retinitis pigmentosa (RP), gözün ışığa hassas olan retina tabakasının ilerleyici bir şekilde dejenere olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalıktan şüphe edildiği takdirde görme alanı darlığını ortaya koymak için görme alanı testi yapılmalıdır.

Prof. Dr. Tansu Erakgün
Retina Hastalıkları ve Vitreoretinal Cerrahi Uzmanı

20 Mart 1968’de İzmir’de doğan Prof. Dr. Tansu Erakgün, orta öğrenimini Saint Joseph Koleji’nde ve Lise öğrenimini Karşıyaka Gazi Lisesi’nde tamamladıktan sonra 1986 yılında girdiği Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 1992 yılında mezun oldu. Aynı yıl Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalı’nda asistanlık eğitimine başladı. 1997 yılında uzman...

Hakkımda Videolar Yayınlar

İçindekiler

Retinitis Pigmentosa’nın belirtileri nelerdir?

RP’nın ilk belirtileri genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Gece görüşü azalır, görme alanı daralmaya başlayabilir. Özellikle gece araba kullanmak tehlikeli hale gelir.

Alacakaranlıkta görmeden sorumlu olan retina hücreleri (rodlar) bozulmaya başladıkça, gece görmesi de azalmaya başlar. Çok daha ileri evrelerde, sadece dar bir merkezi görme alanı kalır.

Ne kadar zaman içinde ne kadar görme alanı kaybı olacağını söylemek imkansızdır. Ancak yapılacak testler ve doktor kontrolü ile zaman içinde bir fikir edinilebilir.

7/24 WhatsApp İçin Tıklayın!

*En iyi şekilde geri dönüş yapabilmemiz için tüm alanları doldurmanızı öneririz.

Retinitis Pigmentosa Tanısı Nasıl Konur?

Göz muayenesi sırasında, doktorunuz gözlerinizi inceler ve RP tanısı için aşağıdaki testlerden bir veya birkaçını uygulayabilir:

Göz fundus muayenesi: Bu test, gözün arka kısmını inceleyen bir muayenedir ve RP’nin belirtilerini tespit etmek için yapılır. Örneğin, gözün arka kısmında bulunan pigmentli lekelerin varlığı RP’yi düşündürebilir.
Elektroretinografi (ERG): Bu test, gözün retina tabakasında oluşan elektriksel aktiviteyi ölçer ve RP tanısı için yapılabilir.
Genetik testler: RP, genetik bir hastalıktır ve bu nedenle, genetik testler RP tanısı için yapılabilir. Örneğin, RP tanısı için DNA örnekleri toplanabilir ve bu örnekler üzerinde genetik testler yapılabilir.

İzmir Retinitis Pigmentosa tedavisi nedir?

RP, farklı genetik geçişli türlerine göre farklı hızlarda ilerleyen bir hastalıktır. Bazı tipleri daha geç ortaya çıkıp yavaş ilerlerken, bazı tipleri ise daha erken yaşta ortaya çıkıp hızlı ilerlerler.

Uygulanan tedaviler, Retinis Pigmentosa hastalığını iyileştirmez, ancak hastalığın ilerleme hızını yavaşlatır.

Bugün için kullanılan tedavilerin başında, doktor kontrolünde olmak kaydıyla düzenli Vitamin A ve dekozahekzaenoik asit (DHA) kullanımıdır.

Yapılan çalışmalarda, yıllarca süren vitamin takviyesi ile hastalığın seyrinin yavaşladığı saptanmıştır.

Bunun dışında Retinis Pigmentosa İzmir tedavisinde ümit veren birtakım yöntemler geliştirilmektedir. Bunlardan biri gen tedavisi, bir diğeri de yapay retina implantlarıdır. Bu tür tedaviler henüz deneme aşamasındadır.

Gen tedavisi

Haziran 2010’da yayınlanan bir bildiride araştırmacılar, mikroskobik boyutta bir kapsül ile hedef hücre olan retina hücrelerine gen tedavisini ulaştırmayı başardıklarını bildirdiler.

Farklı çalışmalarda nano-partiküler ve modifiye virüsler kullanılarak gen tedavisinin retina hücrelerine ulaştırıldığı bildirilmektedir.

Yapay ortamda geliştirilmiş ışığa hassas alglerin (bir tür yosun) deneysel ortamda göze uygulanması ile retina hücrelerinde ışığa yanıt alındığı bildirilmiştir.

Ancak bütün bu tedaviler daha deneme aşamasında olup henüz klinik kullanıma sunulmamıştır.

Yapay retina implantları (mikro çipler)

Retinayı ve görme sinirini stimüle etmeye yönelik bir tedavi yöntemidir. Henüz daha deneme aşamasında olduğunu vurgulamak gerekir.

Bu konuda üzerinde çalışılan projelerden bir tanesi Argus II Protez sistemleridir. Deneysel olarak toplam 10-15 hastaya uygulanmış, hastaların hareketi kısmen de olsa algıladığı bildirilmiştir.

Argus II Protez Sistemi, gözlüğe monte edilen bir dijital kameraya sahiptir. Bu kameradaki görüntüler, elektrik impulslarına çevrilir ve retina altına yerleştirilmiş olan 1mmX1mm. Boyutundaki mikro çip elektrotlarına iletilir.

Bu elektrotlar retinanın hasarlı fotoreseptörleri görevini görür ve elektrik dalgasını sağlıklı olan optik sinire ve oradan beyne iletir. Beyin, bu elektrik iletisini tekrar görüntüye çevirir.

Argus II retina implantı

Benzer bir sistem Retina Implant AG tarafından geliştirilmektedir. Deneysel olarak toplam 7 hastaya uygulanmıştır. Hastalar tarafından ışıklı şekillerin algılanabildiği ifade edilmektedir.

Projeyi geliştiren şirketin verilerine göre, bir hasta için uygulanan implantın maliyeti 200.000 USD olarak bildirilmektedir.

Detaylı bilgi ve randevu için iletişime geçin!

Whatsapp iletişime geç

Retinitis pigmentosa gece körlüğü mü?

Hastalıklar birbiriyle bağlantılı devam edebildiğinden Retinitis pigmentosa gece körlüğü mü konusunda kafa karışıklığı oluşabilmektedir. Retinitis pigmentosa, genetik bir hastalık olup zamanla görme kaybına yol açan bir göz hastalığıdır. Bu hastalık, gözlerdeki fotoreseptör hücrelerinde zamanla hasara neden olur ve genellikle ilerleyici bir kayba neden olur. Hastalık genellikle gece körlüğüyle başlar ve sonrasında tünel görüşü kaybı, görme alanının daralması, renk görme kaybı ve nihayetinde tam körlük gibi semptomlara yol açabilir. Retinitis pigmentosanın tam bir tedavisi yoktur ancak belirtilerin hafifletilmesine yardımcı olmak için birçok seçenek mevcuttur. Bazı hastalar, vitamin takviyeleri gibi beslenme değişiklikleri veya antioksidanlar gibi ilaçlarla desteklenebilir. Bazı durumlarda, kötü hava koşullarından veya geceleri araba kullanmaktan kaçınmak gibi hayat tarzı değişiklikleri de önerilebilir.

Retinitis pigmentosa tedavisi için yeni gelişmeler yaşanmaktadır ve bazı araştırmalar, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için çeşitli tedavilerin kullanılabileceğini göstermektedir. Bunlar arasında gen tedavisi, kök hücre tedavisi ve elektronik retina implantları gibi farklı yöntemler yer alabilir ancak bu tedaviler henüz deneysel aşamadadır ve tüm hastalara uygulanamaz. Bu nedenle, retinitis pigmentosa tedavisi için mevcut olan en iyi seçeneklerden biri, hastalığın erken evrelerinde tanı konulması ve belirtilerin hafifletilmesi için önerilen tedavileri uygulamaktır.

Retinitis Pigmentosa Tedavisi Yaptıranların Yorumları

Prof.Dr. Tansu Erakgün hasta yorumları için Google Maps‘e göz atabilirsiniz.

Türkiye’de Retinitis Pigmentosa Tedavisi Yapan Doktorlar

Türkiye'de Retinitis Pigmentosa Tedavisi, alanında deneyimli göz doktorları tarafından uygun alt yapıya sahip hastanelerde yapılır.

Sıkça Sorulan Sorular

Retinitis pigmentosa körlüğe yol açar mı?

Retinitis pigmentosa, genetik olarak oluşan bir göz hastalığıdır ve retina tabakasının yıpranmasına neden olur. Retinitis pigmentosa, gözlerin gece görüşünü azaltır ve gündüz görüşünü de etkileyebilir. Retinitis pigmentosa, zamanla görme yetisini azaltabilir ve bazı durumlarda körlüğe yol açabilir. Retinitis pigmentosa, genellikle ilerleyici bir genetik hastalıktır ve ilk belirtileri genellikle 30 yaşın altında ortaya çıkar.

Retinitis pigmentosa’ya ne sebep olur?

Retinitis pigmentosa’nın sebebi, genellikle genetik olarak geçiş gösterir. Bu hastalık, gözlerin retina tabakasında bulunan pigment hücrelerinin yıpranmasına neden olur. Bu pigment hücreleri, gözlerin görme sürecinde önemli rol oynayan hücrelerdir ve gözlerin görme duyusunu sağlar. Bu durum, yani Retinitis pigmentosa, pigment hücrelerinin yıpranması sonucu ortaya çıkar ve bu nedenle görme kaybına neden olabilir.

Retinitis pigmentosa nasıl teşhis edilir?

Retinitis pigmentosa, genellikle göz muayenesi sırasında teşhis edilir. Göz muayenesi sırasında, doktor özellikli cihazlarla retina muayenesini yapar. Bu muayenede, gözlerin retina tabakasında bulunan pigment hücrelerinin yıpranması görülebilir. Doktor, ayrıca gözlerin görme yetisinin değerlendirilmesi için çeşitli testler yapabilir. Bu süreç hastadan hastaya belli durumlar altında bir hayli değişim gösterebilir.

Kaynakça:

https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/retinitis-pigmentosa

Hartong, D. T., Berson, E. L., & Dryja, T. P. (2006). Retinitis pigmentosa. The Lancet, 368(9549), 1795-1809.